Cụ thể, ngày 30-12, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn số 4200/QLD-MP đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Obagi Nu-Derm Blend Fx-chai 57g. Trên nhãn ghi số lô: 88011; HSD: 12-9-2026; Công ty G.S. Cosmeceutical USA, Inc (địa chỉ: 131 Pullman Street, Livermore, CA 94551, USA) sản xuất. Lý do thu hồi là mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (có phát hiện hydroquinone với hàm lượng 0,019%).
Cùng ngày, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn số 4201/QLD-MP đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Obagi-C Fx C-Clarifying Serum-hộp 1 chai 30 ml. Trên nhãn ghi số lô: 81262; NSX: 17-3-2023; HSD: 17-3-2026; Công ty Swiss-American CDMO LLC (địa chỉ: 2055 Luna Road # 126, Carrollton, TX 75006, USA) sản xuất. Lý do thu hồi là mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (có phát hiện hydroquinone với hàm lượng 0,027%).
Cả 2 sản phẩm trên đều do Công ty TNHH một thành viên thương mại xuất nhập khẩu Obagi Việt Nam (địa chỉ: 12-12A Núi Thành, phường 13, quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh) đưa ra thị trường tiêu thụ.
Cục Quản lý Dược yêu cầu sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng 2 lô sản phẩm nêu trên; tiến hành thu hồi, tiêu hủy; kiểm tra, giám sát và xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
