Tại Quyết định số 690/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành của 11 loại thuốc, do các cơ sở đăng ký thuốc đề nghị tự nguyện thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam.
Theo đó, 11 loại thuốc thu hồi là: Komefan 140 (viên nén)-số đăng ký: 890110001724 (VN-20648-17); Nutriflex Lipid Special (nhũ tương tiêm truyền)-số đăng ký: 40011006902 (VN-20657-17); 5% Glucose Intravenous Infusion B.P. (dung dịch truyền tĩnh mạch) )-số đăng ký: VN-15228-12; Suresh 200mg (viên nén sủi bọt)-số đăng ký: 400100181923; Rishon 10mg (viên nén bao phim)-số đăng ký: 383110406023 (VN-20038-16); Cyclindox 100mg (viên nang cứng)-số đăng ký: 529110030423 (VN-20558-17); Basultam (bột pha tiêm bắp, tĩnh mạch)-số đăng ký: VN-18017-14; Medaxetine 750mg (bột pha tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch)-số đăng ký: VN-20312-17; Medaxone 1g (bột pha dung dịch tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch)-số đăng ký: VN-18932-15; Taximmed 1g (bột pha tiêm bắp, tiêm hoặc truyền tĩnh mạch)-số đăng ký: VN-19496-15; Exomuc 200mg (cốm pha dung dịch uống)-số đăng ký: 300100793924 (VN-15149-12).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, thuốc nước ngoài đã nhập khẩu vào Việt Nam trước ngày quyết định này có hiệu lực được phép lưu hành đến hết hạn dùng của thuốc. Cơ sở đăng ký thuốc, sản xuất thuốc phải có trách nhiệm theo dõi và chịu trách nhiệm về chất lượng, an toàn, hiệu quả của thuốc trong quá trình lưu hành.
