Ngày 17-7, Cục Quản lý dược đã có thông báo đình chỉ lưu hành và yêu cầu nhà nhập khẩu, phân phối khẩn trương thu hồi thuốc viên nén CEFILINE- 100 (Cefi xime Tables USP 100mg), lô số A-55, hạn dùng: 19-7-2012, SĐK: VN-3486-07 do Eurolife Healthcare Pvt. Ltd- India sản xuất, Công ty CP Y Dược phẩm Vimedimex nhập khẩu vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.Ngoài ra, Cục Quản lý dược cũng có quyết định rút số đăng ký lưu hành của thuốc bột đông khô pha tiêm nutmorin H5000, SĐK: VN-2823-07 do Công ty TNHH DP Hiệp Thuận Thành đăng ký, Công ty Shanxi Powerdone Pharmaceucal Ltd.Co- Trung Quốc sản xuất.
Trước đó, Cục Quản lý dược đã nhận được báo cáo của Sở Y tế An Giang về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi một loạt thuốc Đông dược chứa tân dược paracetamol, aspirin và dexamethason mà cơ sở sản xuất không công bố. Đó là, 4 loại thuốc viên hoàn mềm, gói trong bịch ni lông, có vỏ bằng nhựa cứng màu vàng, có nhãn “Tê Nhức”, “Bao Tử”, “Ăn Ngủ”, “Trật Đả”. Các loại viên hoàn cứng hình cầu, màu trắng, đóng trong hai lần bọc ni lông hàn kín, giữa hai lớp bọc có nhãn “Nhức khớp tê hoàn đại tài” chứa paracetamol và dexamethason; thuốc bột màu trắng gói trong giấy in nhãn “Chỉ Thống Linh” chứa aspirin; viên hoàn cứng hình cầu, màu nâu nhạt, đóng trong bọc ni lông hàn kín, ngoài là bao giấy có nhãn “36 Thứ phong” chứa paracetamol.
