Cục Quản lý dược vừa có thông báo gửi đến các đơn vị về thông tin liên quan đến thuốc điều trị đái tháo đường có chứa Pioglitazone có thể làm tăng nguy cơ gây ung thư bàng quang.
Ngày 9-6-2011, Cơ quan quản lý dược Pháp (Afssaps) đã quyết định ngừng sử dụng các thuốc có chứa Pioglitazone (biệt dược Actos, Competact) do làm tăng nguy cơ gây ung thư bàng quang. Pioglitazone được chỉ định điều trị đái tháo đường tuýp 2 (không phụ thuộc insulin).
Hiện tại, Cơ quan quản lý dược châu Âu (EMA) và Cơ quan quản lý Thuốc và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang tiến hành xem xét, đánh giá lại tính an toàn của thuốc có chứa Pioglitazone.
Trong lúc chưa có kết luận cuối cùng, FDA khuyến cáo các thầy thuốc không kê đơn sử dụng thuốc có chứa Pioglitazone ở bệnh nhân ung thư bàng quang tiến triển.
Các bác sỹ cũng cần thận trọng khi kê đơn sử dụng thuốc có chứa Pioglitazone ở bệnh nhân có tiền sử ung thư bàng quang. Cân nhắc giữa lợi ích của việc kiểm soát đường huyết so với nguy cơ chưa biết về tái xuất hiện ung thư khi sử dụng Pioglitazone ở bệnh nhân có tiền sử ung thư bàng quang.
Tư vấn bệnh nhân cần thông báo bất kỳ dấu hiệu, triệu chứng như: tiểu ra máu, đau khi đi tiểu, đau lưng, đau bụng hoặc các triệu chứng có thể do ung thư bàng quang gây ra.
Bên cạnh đó, các bác sỹ cũng nên chỉ dẫn bệnh nhân đọc kỹ hướng dẫn điều trị liên quan đến thuốc có chứa Pioglitazone.
Theo ông Trương Quốc Cường- Cục trưởng Cục Quản lý dược, thuốc có chứa Pioglitazone đã được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở khám chữa bệnh, các đơn vị kinh doanh dược phẩm trên địa bàn biết thông tin liên quan đến các thuốc điều trị đái tháo đường có chứa hoạt chất Pioglitazone đã được nêu trên.
Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc cung cấp các thông tin liên quan đến tính an toàn của Pioglitazone và gửi về Cục Quản lý dược để xem xét, đánh giá.
Các cơ sở khám chữa bệnh cần tăng cường theo dõi, phát hiện và xử lý nếu xảy ra phản ứng có hại của các thuốc chứa Pioglitazone. Nếu phát hiện, các cơ sở cần nhanh chóng gửi báo cáo ADR về Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc.
Cục Quản lý dược sẽ tiếp tục cập nhật thông tin liên quan đến thuốc có chứa Pioglitazone và có hướng xử lý tiếp theo.
| Thuốc trị đái tháo đường Actos và Competact lưu hành trên thị trường Pháp. |
Hiện tại, Cơ quan quản lý dược châu Âu (EMA) và Cơ quan quản lý Thuốc và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang tiến hành xem xét, đánh giá lại tính an toàn của thuốc có chứa Pioglitazone.
Trong lúc chưa có kết luận cuối cùng, FDA khuyến cáo các thầy thuốc không kê đơn sử dụng thuốc có chứa Pioglitazone ở bệnh nhân ung thư bàng quang tiến triển.
Các bác sỹ cũng cần thận trọng khi kê đơn sử dụng thuốc có chứa Pioglitazone ở bệnh nhân có tiền sử ung thư bàng quang. Cân nhắc giữa lợi ích của việc kiểm soát đường huyết so với nguy cơ chưa biết về tái xuất hiện ung thư khi sử dụng Pioglitazone ở bệnh nhân có tiền sử ung thư bàng quang.
Tư vấn bệnh nhân cần thông báo bất kỳ dấu hiệu, triệu chứng như: tiểu ra máu, đau khi đi tiểu, đau lưng, đau bụng hoặc các triệu chứng có thể do ung thư bàng quang gây ra.
Bên cạnh đó, các bác sỹ cũng nên chỉ dẫn bệnh nhân đọc kỹ hướng dẫn điều trị liên quan đến thuốc có chứa Pioglitazone.
Theo ông Trương Quốc Cường- Cục trưởng Cục Quản lý dược, thuốc có chứa Pioglitazone đã được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở khám chữa bệnh, các đơn vị kinh doanh dược phẩm trên địa bàn biết thông tin liên quan đến các thuốc điều trị đái tháo đường có chứa hoạt chất Pioglitazone đã được nêu trên.
Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc cung cấp các thông tin liên quan đến tính an toàn của Pioglitazone và gửi về Cục Quản lý dược để xem xét, đánh giá.
Các cơ sở khám chữa bệnh cần tăng cường theo dõi, phát hiện và xử lý nếu xảy ra phản ứng có hại của các thuốc chứa Pioglitazone. Nếu phát hiện, các cơ sở cần nhanh chóng gửi báo cáo ADR về Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc.
Cục Quản lý dược sẽ tiếp tục cập nhật thông tin liên quan đến thuốc có chứa Pioglitazone và có hướng xử lý tiếp theo.
Theo TTXVN