Cục Quản lý dược bộ Y tế vừa có quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc thuốc viên nang Amlor® 5mg (Amlodipine); số lô: A238203; ngày sản xuất: 4-5-2012; hạn sử dụng: 4-5-2015; số đăng ký: VN-10465-10.
Thuốc do công ty Pfizer PGM của Pháp sản xuất, công ty cổ phần dược liệu Trung ương 2 nhập khẩu, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước.
Thuốc Amlor® 5mg có chỉ định điều trị khởi đầu trong cao huyết áp; thiếu máu cơ tim; tắc nghẽn mạch vành cố định… Báo cáo thu hồi phải gửi về cục trước ngày 23-6.
Theo dantri