Viên nang Cảm xuyên hương- Kigona. |
Ba loại thuốc không đạt chất lượng bị đình chỉ lưu hành gồm: thuốc viên nén bao phim OMAG-20, thuốc viên nén SEACHFOL-Z, viên nang Cảm xuyên hương-Kigona.
Theo thông báo gửi cho cho các đơn vị, thuốc viên nén bao phim OMAG-20 (Omeprazol 20mg), số lô: 00310, hạn dùng: 3-9-2013, số đăng ký: VD-3273-07. Thuốc do Công ty trách nhiệm hữu hạn Dược phẩm Đạt Vi Phú sản xuất. Thuốc bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Thuốc viên nén SEACHFOL-Z (Pantoprazole tablets 40mg), số lô OT0410001, ngày sản xuất 14-4-2010, hạn dùng 13-4-2013, số đăng ký: VN-2664-07. Thuốc bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Thuốc SEACHFOL-Z do Công ty Overseas Laboratories Pvt., Ltd.- India sản xuất, trên nhãn thuốc đề “DNNK: Công ty dược phẩm Trung ương 2-334 Tô Hiến Thành, quận 10, Thành phố Hồ Chí Minh”, Công ty Brawn Laboratories Pvt., Ltd. - India đăng ký, Công ty Cổ phần dược phẩm Hà Nội nhập khẩu, Công ty cổ phần thương mại Hà Lan ủy thác nhập khẩu.
Loại thuốc thứ ba bị thu hồi là viên nang Cảm xuyên hương-Kigona, số lô: 051109, hạn dùng: 11-2011, số đăng ký: V1096-H12-10. Thuốc không đạt tiêu chuẩn độ đồng đều khối lượng viên.
Sở Y tế tỉnh Bình Định yêu cầu các đơn vị, cơ sở y tế khẩn trương thu hồi đối với các thuốc bị đình chỉ lưu hành vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng (nếu có sử dụng, kinh doanh) trả lại nơi cung ứng, đảm bảo thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng không còn lưu thông trên thị trường trong phạm vi toàn tỉnh.
Đối với những đơn vị vi phạm, thanh tra Sở Y tế và Phòng Nghiệp vụ Dược sẽ xử lý vi phạm theo quy định.
Theo TTXVN